不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

喜欢本文,欢迎关注、点赞、收藏、转发!

01

胸腔里都是水

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

2019年5月7日

想从这一天开始写起,若不是我妈南下广州可能我真的会被病拖死也不去医院(10年来她第一次来广州)。

连续呼吸不顺畅有2个月,4月份整个月都走路走几步就要停下来一会儿,每晚都失眠、起夜,到最近,上班都要蹲在地铁上强撑着去。

昨天准备去楼下走走,从房间门走到大门口几步路都觉得要窒息了,内部器官莫名其妙地疼痛。刚开始也以为只是普通的胃炎,开了很多胃药吃了一个多月,买了一些补品都无济于事。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

7日中午,妈来了,我们一同去了广州某院,这是我们第二次来。5月4日,妈刚刚下广州,我就做了一次血常规检查,考虑到一年前做了CT,有纵隔淋巴结。

我这次没有做X线检查,医生开了点头孢,说吃3天,没有好马上来医院再检查,似乎他那时候就看出有什么异样。

这次我们来照B超,我说腹部疼痛看看胆什么的,来到二楼,护士妹妹就让我回家,明早空腹来,我说我疼得不行,站在那委屈得很。

另一位热心护士看见后说,我带你去看看。我乖乖躺着,她说我的胆没有问题,热心护士顺手就往上面再推了推,说有一团东西没有回声,她不知道是什么,让我等等,请医生来。

医生说我胸腔都是水,听到这句话,我还庆幸还好不是肿瘤。以为没什么大事。

但是这么多水要抽出来,医生让我马上住院,我当时想说二甲医院还是不考虑了。一听要住院,妈立马提议去重庆,在广州也没人照顾。

当晚我们便动身去了重庆,飞机上我疼得想骂脏话,2个小时绑在座位上,疼得想死掉,太疼了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

在机场逗留时突然看见这句话

5月8日

早上2点多,我们到了重庆,直接去重庆某院挂了急诊,住了呼吸科,吸上了氧气

第二天主治医师来了,说要给我抽水化验。医院的医生办事速度很快,10点半左右,带着4、5个实习医生,准备好东西,要给我抽水了。

胸水和我想象的不同,是打麻醉用针抽的。我妈跟没见过世面一样,看见水出来就哭了,医生叫她一边呆着去,不要影响患者情绪,可怜的老妈默默走开了。

抽了大概800ml,在抽的过程中,我就感觉稍微能呼吸了,医生说正常的人胸水只有15ml-30ml,我的非常多,而且只抽了一部分。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

废弃不要的胸水,我说怎么走不动路呢

晚上睡到12点,又被痛醒,医生说我的胸水太多了,挤压到我的胃、肝、胆。做了肿瘤标志物检查,CA125偏高,怀疑卵巢有问题,又去检查了腹部,没查出东西,却发现盆腔也是积液,医生说我的积液太多,从盆腔到锁骨,难怪我的左胸脯胀起来了。

医生不建议做CT,说水太多,照了都是白照,意思是片子会被胸水遮住看不出实际情况。“你还年轻,应该是肺结核的可能性比较大。”检查了很多肺结核项目,又不是肺结核,接下来只剩下活检了。

需要给我脖子上的淋巴结做活检,我妈一听是手术就拒绝。老一辈的人一听手术就感觉会死人似的,我妈也一直主张,淋巴结很多人都有,很快就会消失了,我感觉快被她洗脑了。

主治医生见我们这样,建议我们去专科医院、去大医院看看,一天查不出原因,我的胸水就会一直反复不停地长在胸腔里面,抽了也没有用。听到这句话真是绝望。

5月9日

下午,妈莫名其妙地把我带到重庆A医院,说这家医院很好,但是我们到的时候,医生已下班,接近晚上了,挂了急诊,没有床位,也没有医生给我抽水,让我们回家等着。

我妈说就赖在医院,我当时也不知道这是一家什么医院,我只知道我非常疼,蹲在地上不能动弹,我妈说什么我都埋怨她,哭得说不出话来。在来医院的路上,我跟她商量要做PET- CT ,她却又去开了一个抽胸水检查,我内心是非常崩溃的。

一个路过准备去手术的老教授看见我三两句问了情况说,手术完看看能不能给我协调床位,胸水已经抽完了,老教授还在做手术。

我疼痛难忍,先是蹲着,后是坐在医院大厅中央的地板砖上。值班医生见状,给我打了120,我躺了一回急救车,去了急救中心医院。毫无疑问,又是一顿抽血,又是一遍B超,又是一遍抽水。我也不知道自己到底有多少水,为什么会这么疼。每天晚上都疼得睡不着,每晚都要吃布洛芬缓解疼痛。

做了一次CT,发现气管和纵隔右移,水已经多到器官移位了。当然一顿检查之后还是没有查出肺结核,又听到熟悉的一句“你还这么年轻,应该还是考虑肺结核”。急救中心不是专科医院,我们还是得继续找胸水的原因,找专科医院。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

摄图网

5月15日

一大早,我妈又带我来了A医院,就是上次没有住上院的这家,提前挂号的医生突然就不上班,很不凑巧。后面加了号挂了专家门诊,从早上9点钟,等到11点50分,我一分一秒地看着时间,因为难受,坐也不是站也不是。

我带了很多之前医院医生给的资料,专家只看了CT影像片,说可能是淋巴瘤结核病,住院的话就是血液科或呼吸科。

有时候你不得不佩服一些老专家,片子半边都看不见,怀疑的结果却是八九不离十。老专家毕竟看了几十年的数不清的病人,当然有时候社会新闻让人难免怀疑医生的真实用意。

看病的话,首先得去专科医院,不要像我,兜兜转转没必要地抽了50、60支血,重复做了太多检查。

大医院住院就是难,去护士站就被赶出来了,谁会管你疼得站都站不起来,谁会理你胸水已经满到快爆炸。没有预约,就是没有床位给你。生病的时候真的感叹,是医生多好,家里有人学医该有多好。

隔天,我终于住上院了,呼吸科。基本检查又来一遍,为了照增强CT,医生要抽干我的胸水。这下要插管了,从背后插进去胸腔内部,我吐得稀里哗啦,头晕眼花,浑身发软,这个医生太快抽水,没控制好速度。

接下来的一个月,我都带着这个袋子走来走去,虽然我有时会忘记它,它真的给我带来了很多不便,比如上厕所、洗澡都很不便,平时也基本只能围绕着床上移动。

插管后我的左腹部一直刺痛,稍微用力呼吸、叹气、打喷嚏、不经意地笑一下都会刺痛,像是一根针埋在腹部。医生说是黏膜反应,因为胸水在变少,但是周而复始的胸水每天都会涨起来。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

硕大的医院走一圈,提着引流袋的我,看见有人也提着引流袋在走,产生了莫名其妙的共鸣

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

每天引流的胸腔积液,都是肺渗出来的

5月17日

一大早放干了胸水,照了增强CT。医生看了说,安排胸腔镜手术和活检同时做,我和医生商量,害怕胸腔打个洞还是先做活检,当然如果活检没有查出来还得打洞。

活检取出来很小的淋巴结,大概比黄豆大一点点。哎,10年前取了一个纤维瘤700块,现在取一个淋巴结5000块。

活检结果出来需要7个工作日,真是度日如年

从住院开始,我妈紧张得胃反酸,说话都说不清楚,记性差,丢了我很多东西,我一度怀疑我妈是不是开始有点痴呆了。她和我广州回来,一直跟我住在医院,陪床又硬又窄,这时候对我尽心尽力的只有亲妈,没有什么比陪伴和支持对病人更重要了。

病房里感受最深的是吵闹。重庆人民喜欢摆龙门阵,我白天听他们说话,晚上听他们打呼,连续几天睡不着,我直接崩溃大哭,病房经常来来往往的都是老太太,有80多岁的老伴陪着住院的,我羡慕他们平凡的幸福。有一家几个孩子轮流每天来值班的,每每来看望的亲戚,或是来个新病人,都要重头开始说自己的病情,以及自己一家几口家住哪里,儿孙在哪儿高就。

每每这些老太太阿姨大伯大叔看着我,都会叹息我是如此年轻。我每天反复听着这些,耳边唧唧呱呱,时不时地产生幻觉我是不是在做梦。

隔壁床是个50多岁的阿姨,子宫癌转肺癌,留着寸头。20多岁的儿子每天陪着她,医生最后给她答案说转移了,她白天照旧聊天,心态好到爆炸,晚上我还是听到她小声抽泣。

02

确诊淋巴瘤

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

5月24日

实习医生把我妈单独叫去,她黑着脸回来了。看样子就是傻眼了,眼圈也是红红的,她说不知道医生说了什么,估计是被吓到了。我见状自己去找医生,医生说嗯,是的,淋巴瘤,让我转科。

医生给了两个方案,说肿瘤科有个国内的实验组方案,药也准备上市,我的病情刚好可以参加,站在医生旁边的似乎是药品公司的销售说,所有治疗免费,来回车费都给报销,哎,癌症治疗药物上市的确需要非常多的实验,非常多的牺牲者,非常多的小白鼠。

我想对此补充一下,如果有成熟的治疗方案,比如霍奇金淋巴瘤的ABVD方案,弥漫大B细胞淋巴瘤R-CHOP方案,都是很多年经过反复尝试的标准方案,如果经济充足当然首选是这个,但如果经济不好恰巧有实验那么也是可以考虑的。如果治疗方案对自己无效,已经没有适合的方案可选了,那也可以去参加实验,死马当活马医吧。选择在于自己

5月25日 转到血液科

最后,我没有选择实验组,没有得过癌症,也不知医药、治疗、检查这么贵。我也才知道淋巴瘤是血液疾病

血液科的硬件条件非常差,我一来就是住的走廊加床。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

我的加床左边写着这么句话,谁说不是呢。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

我在这样的床睡了差不多一周,我妈睡了好几周

某天清晨的阳光,让我突然想起那句,“没有你,明天太阳依旧会升起”。

5月27日

我终于见到主治医生,她问完我的情况,拍拍我的肩膀,说马上做PET-CT和骨穿,还有化疗

一般情况下,医生多少都会问,你什么时候不舒服,那个时候吃了什么,做了什么。而我唯一记得的是那段时间,我换了一间刚涂完油漆的办公室,异常刺鼻,开始很排斥,后面忙,忘记了这件事情。现在说这些对我已经没有意义,到现在医学也没有证实淋巴瘤到底是什么原因引起的。

骨穿是会比较痛,主要是那一针麻醉,那酸爽,我反正是下意识的叫了声妈。PET-CT也很快就做了,骨头、骨髓没事,所以接下来我不用腰穿,万幸。

主要还是肺部问题多,也是导致我胸腔积液的主要原因。

医生也建议我做了二代基因检测,结果发现两项基因突变,虽然指标不到2%,但是这两项指标在38%的复发大B淋巴瘤中才会出现,医生建议做移植。这一切就这样顺其自然地发生了。

03

化疗中毒休克

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

5月29日

第一次打红药水,在这之前要植入经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)。所有的一切都是“新鲜的”,躺在那植入的时候,我都不知道这根管子有40cm,且直达心脏大血管

我用的红药水是盐酸多柔比星脂质体(不知道是不是这个药,我化疗到最后头发大概还剩2/3)。化疗比以前进步了,目前是没有吐。

第一次化疗,液体进去不到20秒就瞬间胸痛窒息休克了,双眼星星闪烁超级无敌大,这辈子没见过那么大的,接着尿失禁、昏迷几分钟(我妈说2分钟左右,梦到大学的美好开心时光了哈哈),然后被医生叫醒。

这时是晚上9点多,好多护士医生围着,医生说是中毒现象,有些病人会这样,歇一刻钟继续慢点输。到早上2点输完了5大瓶。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

走廊的人和我妈都睡了,就剩下我盯着时间

因为第一次化疗反应特大,导致我后面看见红药水都有点阴影,护士一来都害怕。

在输药的过程中,喉咙是最不舒服的,感觉被往里面压,吃点东西会好一些,护士也提醒要不停喝水,我化疗的过程就是不停喝水和小便的过程。每天要精确统计自己喝多少水,排了多少毫升的小便,吃了什么东西,以及一天查4次血糖,2天一次抽血。

04

感染发烧

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

6月4日

化疗的副作用接踵而至。即便是我吃了很多香蕉很多酸奶很多助消化的水果,还是逃不过便秘的痛苦。

加上我转入病房也是化疗后的第六天左右,白细胞比较低。病房有个白血病姑娘发烧39度,我立马被感染发烧了。肺部感染,用伏立康唑都用了一个多礼拜,这药也是贵得很,真的不能让自己再次感染,既烧钱,又烧命。

医生说给我开了最好的抗生素了,结果打了就吐,换了种抗生素好了点,还是有反胃的感觉,强忍着一点点输进去。打抗生素都会吐,真是要了我老命了,想拉拉不出,想吐吐不出,在厕所蹲了半小时低血压导致头晕眼花,浑身发软,坐着站着蹲着躺着都不行,恨不得立马死去。

连续发烧,打了退烧针,出了汗又发烧,又来一遍,我已经不记得多少遍了。大约持续了3天,只记得痛苦。活了28年,我印象中只发烧过一次,这次真让我难受得分分秒秒想放弃。吃不下,真的没胃口,即使闻到也不舒服。病房的家属带来的饭盖子一掀开,我就得出去避避。最难闻的是护士每次打的冲管针,护士和我妈都说闻不到,化疗的人果然鼻子敏感。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

硕大一袋氨基酸,一袋1400ml,能输8小时

可能由于之前半个月一直在抽胸腔积液,积液里都是蛋白质,导致我丢失很多蛋白质,体质特别虚弱,医生说我营养不够,又是人血白蛋白,又是白蛋粉赶紧加上,都是发烧惹的祸。

每次看见这些药,我就想到呼啦啦飘走的钱,是的,事到如今,我还是惦记着钱。毕竟这么辛苦挣来的,现在每天花钱如流水,之前的辛苦都打了水漂,30岁买房的梦碎了,摆摆手。

05

失眠、出现幻觉

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

6月7日

发烧之后,我开始严重失眠。一晚上到凌晨,只睡了一小时,每天如此。身体极度疲惫,但就是睡不着这感觉真的绝了。最后不得已,医生开了安眠药,效果不行,又开了强效的。搞笑的是,我妈把安眠药当胃药,晚上8点就给我吃了,我说我怎么浑身软得无力。

吃药后睡了大概3 小时,前面的痛苦是肉体的痛苦,而失眠会直接导致精神状态失常。比如,我的后脑勺每天都很难受,身体使不上力,开始幻听,明明我妈没有说话,我却觉得她在说话。病房的吵闹真是我想象不到的,坐过绿皮火车的人可能有体会,小孩的哭声、嗑瓜子声、电视声、打电话声、老太太老头说话都异常大声、四面八方来的亲戚的吵杂声,我什么时候在这种环境下呆过啊,苍天,来来往往的人啊,我的脑子要爆炸了

晚上失眠我在干什么呢,闭上眼睛,画面感太强了,全是各种人怎么死的血腥画面,一个场景不停放大,有医生护士被柜子砸死的、有老太太路边被车子倒下砸死的,有路人过马路车子碾死的、有在水里捞东西淹死的,太多太多了,场景清晰到让人害怕、想吐。我睁开眼睛,一片模糊,眼前的一切景象都是重影的。

医生说,请心理医生会诊,怀疑我压力太大,心理承受不了。只有我自己知道,我3天没睡好觉了,都是被这些人吵到脑根子不清净。没办法,请不走来病房看望的人,只能我自己出去,呆在走廊的尽头,我安静了一天,晚上立马睡了个好觉。

6月10日

到今天我才用上利妥昔,发烧耽搁了我多少时间?

因为我是4期,淋巴肿瘤还是有点多,专家给的意见是先输红药水,再上利妥昔单抗,怕会有肿瘤溶解综合征。一般情况是先用利妥昔单抗的。神奇的利妥昔,输了没多久,肿瘤就消失了或是变小了。

几天的发烧导致我头发发臭,医院门口理发店一剪刀剪了个假小子头。短发不可怕,光头可能会比较难接受。

冲管,激素,打屁屁针,开始了,100+500ml的利妥昔单抗,按体重来。我没有任何不舒服。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

输完了,妥妥地吃烤乳鸽、蒸虾饺,什么烤的炸的不能吃,见鬼吧,吃了这顿先。

我隔壁床搬来个“疯丫头”,听别人说因为是脑瘤开了两次刀,弄到了神经,所以变得很像小孩,每天每个病房进进出出,见人都要喊一声,么么哒、美女、大姐、加油、干巴爹、辛苦了等等,她这样的方式给整个科室制造了很多笑料,原本也是说话很少高冷的人儿,现在话特别多,谁说不是造化弄人呢。

6月13日

期盼已久,该死的管子终于要从我背后消失了,我妈说我这一个月都是含胸驼背。因为插管,导致我不能正常平躺,只能往右边偏着睡觉,右边的腿以及盆骨的位置都很酸痛,由于在左手臂插了PICC管,现在还是不能往左边偏着睡,手臂遭到挤压后感觉心脏跳动很快。

拔管很快,我一直以为管子很长,插在胸腔里面,其实非常短,也没有我想象的那么大的洞。拔了管的我,马上昂首挺胸,走路飞快。

6月14日 出院

心情错综复杂,住院一个多月,不知道坐牢是否是这种感觉。我一疗没有打增白针,进院的时候白细胞是10.3×10^9/L,出院的时候是8.5×10^9/L,医生说还是有点贫血,多吃肉。进院时110斤,抽了水之后102斤,出院时108斤。

家里异常安静,也不用戴口罩,呼吸都顺畅了很多,好好珍惜出院的日子,因为发烧耽搁了很多日子,下个礼拜就要二疗。

2019年6月24日 开始二疗 先上美罗华(利妥昔),后上红药水。两天化疗药都上完就剩下激素药了,专家建议可以回家吃激素药,防止在科室交叉感染。问了一些病友也是回家会比较好,回家不会发烧,在医院反而会。

2019年6月28日 二疗入院时白细胞5.8×10^9/L,血小板轻度升高390×10^9/L,打了一针增白针,白细胞升到12.6×10^9/L,血小板338×10^9/。

没有出现骨髓抑制,也就是没有达到要打增白针的标准,打增白针是不给报的。上次办异地医保去报销,回来的时候发现医保卡不能用。医保局的人说,不能一边报销一边用医保卡住院,因为报销相当于在住院状态。

出院的时候,主治医生问我是不是没结婚,我说是,她说下次来跟我说移植的事情,看了很多文章说,移植前大剂量的化疗可能会导致卵巢衰竭或者没有精子分泌,永远不能生育,也有命好的,还能生孩子的。

我看了大量的文献,有冷冻卵子的,但最后结论说未来做试管婴儿也不一定会成功,注射诺雷德、马法兰等之后也有人没有精子分泌的,最后该移植的还是得移植。

看了半天,我已经忘记得癌症了,还在担心生育问题。有些得了肝癌肺癌的早早就走了,而我们这些血液癌症,要慢慢来,终身都要小心翼翼,其实算不上正常地活在世上,到底哪一个更悲凉?以上是生病时候的想法,现在觉得活着真的挺好的~

06

爸爸瞒着我卖了房子

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

7月17日

难忘的一天,我爸偷偷摸摸卖掉了房子,家没了,老家的房子没值多少钱,我生病到现在,从没跟爸说过我有些存款,我爸也一直觉得我是穷光蛋。

爸一辈子都过得清闲,也不知道要存钱给自己留后路。对他而言,卖房就是解决问题的方法,导致了今天的结果。我们家的人都以自己的方式爱着对方,也以自己的方式伤害了对方。

今天一大早做了非常多检查,主要是B超和CT,心脏没事,结节还有都还在,变小了,很明显,胸腔积液也几乎没了。此外,之前PET-CT都没有看见腹股沟有结节,但B超确能照到,1厘米大的淋巴结。

7月21日

三疗很顺利,4天结束,我带了激素药回家吃。今晚翻看照片,之前北京某医院周医生给的诊断结果是倾向于灰区淋巴瘤,现在是按弥漫大B来治疗,只能乖乖听医生安排,毕竟医生是专业的。

明早飞广州,吃好吃的,顺便办事。我在广州生活了十年,也爱上广州的美食,清淡简单也适应了。在重庆这段时间,一直感觉还有点“水土不服”,重庆的菜太辣了太油了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

流口水 虾饺

现在是三疗结束,纪念下我的头发,不知道它能坚持多久。希望它的意志跟我一样坚定,陪我度过这段日子。也因为有它,我感觉还不像个病人,还能到处飞来飞去。化疗时会有点想吐有点便秘而已,努力把自己活成正常人。

8月2日

有些没确诊的病友问我一些常见问题,我只能以经验来作答,不做专业参考。如果你怀疑自己淋巴结有问题的话,去照B超,一般有问题的就是淋巴结有血流信号,建议你照CT或活检。

活检有两种方式,一是用针穿刺,二是开刀取出来。用针穿的那种可能检查得不是很清楚,还得穿几次,而且有些查不出来,最后还是得开刀;开刀很简单,去抽一支静脉血,也不贵加上挂号才30多块钱。我每周也都要去医院查血常规,看看我的白细胞、血小板,中性粒细胞等等。如果白细胞或血小板明显比正常值差很多的话,就要提防是不是血液病了。

白细胞正常值是(4-10)×10^9/L,我们科室一个白血病患者的白细胞只有2000多。我当时是13×10^9/L,只是怀疑感染发炎而已。如果血常规里有5-6项不正常,也要注意检查,至少隔段时间再去查下有没有恢复,如果是1-2项就差一点点其实也还好。

我没有小题大做,因为如果你真的爱惜自己,珍惜生命,不要在乎这些钱、不要怕麻烦,一定要抽时间去看。如果真的查出生病了,早期治疗比晚期的治疗好很多。很多年轻人大概都跟我一样,家里没人得过癌症,觉得自己应该不会中的。我一年都没有觉得有什么大的不适,没有发烧,没有出汗,有点过敏,一阵子之后就好了,直到后来疼得厉害才去医院,到医院就是晚期。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

不要觉得自己年轻有大把时光浪费,事实证明,现在大把的年轻人得癌症,饮食、空气、环境还是心理或者压力等原因,谁都有这个机会不是么?我自认为是非常非常乐观的人,射手座,最讨厌斤斤计较了,吃的方面都很在意的,广州的空气算很好了,唯一就是换了间办公室,刚刚装修。希望看见我文章的朋友能注意身体。

之前在重庆急救中心住了一个礼拜,我隔壁床就睡了一个80多岁的老太太,自己不能动,不能说话,不能吃饭,喉咙、尿道、肚子都插着管。她眼睛可以睁开,嘴里有时发出痛苦的声音,不知道她的大脑有没有意识。

她之前是化学老师,体面的人,儿子算是有些钱,也比较孝顺,每天早上都来给她擦一擦,虽然不知道她能不能明白,还是坚持跟她说说话。

我住院一个月,不得已要躺在床上,臀部下面全是乌黑的,差不多1个月时间,乌黑才消失。我说这个是想表达,我躺一个月都浑身疼,屁股,腰,背,肩膀都很难受,而且我还能时不时站起来走走。可想而知,这些长年累月躺在床上、不能自己翻身的患者该有多痛苦。

总之,有时间别老坐着、躺着,早起跑跑步,饭后散个步。世界这么大,到处走走吧,有钱没钱都要健康活着。

07

做不做移植?

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

8月8日

今天第四次化疗,早上B超做完,脖子上淋巴结最大1.8*0.9cm,相比之前的4.8*2.5cm明显小了。

但是今早跟专家聊完,心态崩了,话题是移植。看了很多弥漫大B化疗复发、移植复发的病友写的东西,我第一次觉得,与其提心吊胆,时时担心复发地活着,不如现在就死掉。

太多病友移植后复发了,看了之后心好累。移植就像是赌博,高风险高回报,首选是第一次治疗时移植,减少30%的复发率。刚刚这一头听完医生说移植,在淋巴瘤之家app这边又看见移植4个月复发的病友说,还不如不移植,浪费钱。

如果移植后复发,治疗方案就少了,只有CAR-T 细胞治疗或者PD-1实验组。如果病理结果不合适还不给入组,只能选择其他高强度的化疗药,又是一笔费用,当然还可以考虑异基因移植。我甚至看见CAR-T 治疗还有复发的。

我担心移植后也只是降低了30%的复发率,并不是不复发。当然幸运熬过5年10年还有20年的,真的就是治愈了。不移植也有可能复发,复发概率是70%,这个数值好高!后者的方案还需要吃两年的来那度胺

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

专家挺好的,看着我神色不对,立马又叫我去他办公室聊。我把自己的担忧跟他说,他说,app上很多专家的讲解视频都非常好,可以看,但个别病友的病例希望我能客观去看。国内外医生在看移植生存率或者不移植生存率,都是看整体比率,而不是单独看几个病人的例子,如果真像几个病友写的那样,那就没人会选择移植了。事实证明,移植治疗的生存率大多高于不移植的,这是客观数据。

听完这一句,我才知道自己刚刚钻牛角尖了。

他继续说,换个思维想下,有不能生育的病友在app上面发言,寻找和自己相同的病人,康复的人已经不会经常来看了,有问题的才在上面咨询各种问题,没问题的人都在刷微博呢,你不是这样吗?我说是,我只是讨厌提心吊胆的过日子。

这个疗程加了来那度胺,说是对于弥漫大B非生发中心型比较好。如果不选择移植,方案是未来两年要一直吃来那度胺。医生说,其实也要感谢我的胸腔积液,因为控制住了,那其实间接证明这个方案对我是有效果的。

8月9日

今天还是化疗,医生建议现在就可以吃来那度胺.看了下价格,进口的2.1万元三盒,国产的差不多1.5万元三盒,印度版1000元一盒(不知道渠道是否妥当,不妥的话也找不到商家)。

医生说国产的和进口的药原材料一样,我决定选择国产的。万一我选择不移植,未来两年都要一直吃这个,搭配阿司匹林防止血栓。算了算费用,哎,有钱才配生病。

08

腰穿后硬躺了7小时

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

8月10日

被告知要做腰穿了,因为是四期,分期靠后,虽然骨头骨髓没问题,还是得中枢预防,要躺6-8小时,纸尿裤标配,光是想想就觉得浪费时间和难受。

今天开始吃来那度胺了,刚刚送来两盒1.1万。买三送一,可以累积。吃21天停7天。网上说来那度胺的副作用很多,只要是药就是会有副作用,况且是治疗癌症的药。都得癌症了,还理它什么副作用。好难受,一想到腰穿,浑身难受。整个人瞬间没劲。叫了份三文治,吃了一半扔了一半。

有时候都觉得很逗,以前这个不舍得买,那个不舍得吃,即使几百块都想省着一点。我其实已经算是大手大脚的人了。现在,治疗的药,眼都不眨几万几万块就这么刷出去了。要是不省着点吧,也没有钱治疗;省着吧又感觉很委屈自己。怎么舒服怎么来吧。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

一粒药250块。图源见水印

8月13日

马上中午就出院,昨天我做了腰穿,第一次做,紧张、慌张。在背上按了很久找不到位置,说是我背脊椎的间隙太小了,最后还是老医生快准狠,三下五除二就好了。先抽出一点脑脊液,20ml左右,再打点化疗药进去,然后腿就麻了,到后面下半身都是麻的。我硬是躺了7个半小时,因为害怕头疼。有些病友就不好好躺着,几个礼拜都得头疼。

叫了份M记麦香鱼,薯条,心情好。

8月16日

昨天医院躺了一天,输了几瓶也打了升白针,医生说停掉来那度胺。白细胞0.75×10^9/L,其他都是低低低。今天又是无力伴随呕吐得一天,从早吐到晚。

8月18日

出院了,没有继续打升白针。在家站没多久就会晕乎乎的,满床都是头发,床边的角角落落都是。

谢谢给我鼓励和评论的小伙伴,希望你们健健康康快快乐乐。你们大部分都还比较年轻,尽可能和自己相差较多(比如年纪)的人结交试一试,不要排斥,这样能从多个视角理解事情,少钻点牛角尖,少生气。真心认为每个人都能去买重大疾病保险,无论什么公司,去买一个(我不是保险公司的),既然每个人都有生病的几率,给自己和家人买,即使经济拮据也要买。

有个病友因为没钱选择了一种化疗药导致现在右心房衰竭。因为没钱选择不治疗,因为没钱选择做小白鼠实验的也非常多。现实就是现实,要为自己做准备打算铺路和终结。前一个月还在想着结疗之后,要到处走走看看,世界那么大。现在我不这么想了,世界那么大,我反正看不完,不如珍惜身边人,过快乐简单的生活。

8月22日

一大早去抽血检查,白细胞升到1.64×10^9/L,打了两针隔了一周,从0.43×10^9/L长上来的。不知道是不是有点慢了,血小板300多,涨了点。

考虑到我下周四又要去化疗,最好白细胞能高一些。主管医生说最好能升到4×10^9/L,我去急诊打了一针,(有些人打升白针全身骨头疼,听说是非常难受得疼。我上次也是害怕会有这样的感觉,打了两针就停了)。

后面去换膜冲管,我住的地方离重庆某院是最近的,每次出院检查和化疗换膜都去那儿。我8点半到PICC门诊,就有一堆人排队。每周四都是这样的景象,换膜的护士每次也就1个,都要等上1个小时以上。

上次出院回来,口腔里面就一直很难受,吃什么都好疼。据说是口腔里的细胞比较弱,所以最先被破坏了。脸上开始掉干皮,手也更黑了。就跟医生说得那样,感觉整个人就是没有屏障的裸在外面一样,没有免疫力,极易感染,非常脆弱。

8月29日

昨天我来住院,下午近6点才到。因为已经化疗4次了,所以这次要先做评估,做PET-CT的检查,等报告出来,再看看是否需要换方案。2019年8月30日 CR了专业用词,完全缓解,英文是complete response,CR了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

上午12:00做完PET- CT,下午5:30去取报告的时候,我准备坐下看报告,结果屁股还在空中,就被医生赶出来说,你身上辐射太大,不要待在这里。

当然看见报告我还是开心的,但没开心多久。主管医生说,让我和主治聊移植的事情,其实上个疗程我已经跟专家聊过了。当时我给自己设定的是,如果这次结果是CR就不移植,如果是PR(partial response,部分缓解)我就移植。

如果想赌一赌痊愈,那移植是唯一办法。说实话,一听见移植,我的脸就垮了,话都说不出来

09

无数次的升白针

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

9月2日

昨天,我和医生说,我选择不移植。一早抽了血,想说今天要上利妥昔,结果白细胞还是1点几,中性粒细胞也是0点几,距离上次打针也有一个多礼拜了。

听说打完升白针至少要两天才能化疗,身体自我感觉还行,但血抽出来还是不对,不知是不是上次骨髓抑制变得严重了,加今天都打了4针了。

9月3日

又打了两针升白针,今早抽血结果,白细胞正常了,4点多。

昨晚难受了一晚上,腰疼,腿也酸疼,加上今天做了骨穿,整个身子挺不起身来。活动的时候发出的声音让人感觉动一动腰就会断。科室的一天很搞笑,几个女人一台戏,唧唧呱呱一天就过去了。男人病房就还算安静。之前看过一篇文献说,女人一天说话的量是男人的7倍,在我们科室体现得淋漓尽致。

没有什么哭的闹的,只是重庆人说话嗓门大啊。两个人明明挨着坐,一定要扯着嗓子说话,接着别人大老远也听见凑过去一起聊天,由两个变三个,再变成一堆人,其实说话的人浑然不知自己嗓门大,习惯了。但重庆人也是我遇过比较热心热情的。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

有个病友妈妈看我输完红药水躺在床上难受,晚上7点多端饭叫我吃饭,感动得想哭,之前我甚至一句话都没跟她说过。有时候白天输几瓶药水,我输着输着就睡着了,有个病友看见我输完帮我去找护士来换药。感谢这些关心过我的人。很多小细节,不一一例举了。

9月4日

降噪耳机都给我戴烂了。这四个多月,几乎每晚我都戴着睡觉。每天早上第一时间充电,如果有一天没充电,我都会恐慌,科室白天太热闹了,戴着都不起作用。这耳机至少能让我睡到早上7点。

今天还是打了升白针,然后上了美罗华,有点没力气。待会儿还要去超市买点水果,明天的脂质体会压缩喉咙。我自从二疗之后都是睡加床(走廊的床),加床每次差不多都在同一个位置,应该是每个经管医生有自己固定的床位。我不太愿意去病房里住,病房是4人间,窗户不怎么透风,一半病房都是西晒,特别闷,电视也很闹。加床虽然窄小且硬,但走廊南北对流风吹起来很舒服,也没有电视吵着我,我每次都住在拐角处。

9月6日

我找到解决便秘的办法了,昨天喝了一瓶苏打水,今早排便无比顺畅,舒坦。每次我最担心的就是排便,这样形容算是很贴切了:屎忽(粤语屁股)裂掉得跟玻璃碎掉一样。

打了激素很容易吃很多,我从早到晚嘴巴不停地吃,肚子就鼓得很厉害,如果拉不出来可能再吃东西就要吐了,我这逻辑不知道对不对。

吃来那度胺后的呕吐就不一样,就是纯吐,汁儿什么的都吐得干净,什么都吃不下。我现在59kg了,反正医生没看出来,我也没看出来。

昨天有点难受,澡也没洗,刷了个牙就睡了,牙和胃真是最最宝贵的,我再难受也要把牙刷了。短时间不刷可能看不出什么问题,年纪一长,口腔问题都很严重,牙齿掉得也厉害,有口腔问题的一定要早点解决。口腔出问题再好吃的都进不了口,食物进不了口,就进不到胃,身体就吸收不了营养,人就垮了。

9月7日

5疗结束了。白细胞又降了,1.11×10^9/L。

9月26日

来医院做6疗,刚刚做了检查,脖子腋窝也还是有淋巴结,对比8月没有明显变化。我问医生怎么办,医生说,不大,0.8cm左右,也可能稳定在这个大小了,只要代谢不高就没有问题。刚刚得知,我上个疗程白细胞打到20×10^9/L,上个礼拜检查白细胞降到3.5×10^9/L,短短20天,降得厉害。跟1疗没法比,这是短效升白针,虚得很。医生刚来提醒我说晚上就要打一针,明晚开始又要吃来那度胺,好可怕。

9月28日

刚刚称重62kg,整整胖了8kg!大部分肉在腹部和腿上。我生病之后很少运动,吃完就睡觉,不像以前还走一走站一站,真的站不动,每一餐都饱饱的。

我上次试了下牛仔裤,扣子都扣不上了,再这样下去真的不可以,裤子需要我。

我计划早上起来小区慢跑一下,其实走一下都会汗流不止,太虚。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

刚刚一个老阿姨走过来悄悄告诉我,晚上让我去她床上睡,她床宽,她今晚回家(也是走廊的加床,只是她的床跟里面的正床一样大),叫我现在去霸着床。有时候有些人会伸出友好的手,特别在病房里。我遇过好几次了。可能看我一个妹子挺孤独可怜的,没人陪伴。

9月30日

昨天的腰穿很顺利,麻药打了之后,我什么疼痛感都没有。但是躺在床上不动还是好难受,很想弯腰,我一直在床上扭来扭去。

早上买早餐,医院后门,一个老太太笔直地躺在路上晕倒了,上班时间,也没人围着,只有一个保安在旁边call医生过来,远处医生已经拖着车过来了。我曾经想过,自己可能会孤独终老,也想过怎么去应对。没想到看见老太太躺地上身边无一人,还是很不是滋味。

今天出院,白细胞13×10^9/L,还能得瑟几天。待会儿要打长效升白针,短效的只能管两三天。但长效针打针的时候太疼了。双胳膊颤抖。眼泪疼得飙出来,之前手术骨穿腰穿都没这么疼。

10月2日

昨儿跟泪人一般,腿疼腰疼屁股疼头晕目眩,感觉身体不是自己的,行尸走肉般。看着朋友圈直播刷屏祖国生日激情高昂,看着朋友们到处旅游的happy照片,躺在床上的我很羡慕。

10

疼得翻滚的带状疱疹

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

10月3日

眼看还有两个疗程就结束了,各种痛接踵而至。

我的骶骨疼得躺不得,动不得,动一下疼得叫出声那种。腰部长了带状疱疹,俗称蛇缠腰。免疫力低下细菌感染导致,很多人都有。有7个,像水泡一样,破裂了。有推荐用阿昔洛韦,刚刚我妈买了回来。如果不及时治疗会出现神经痛,疼得翻滚那种。我妈得过两次。

10月7日

带状疱疹已经长满整个左大腿,现在是晚上11:00,疼得要命,腰疼,腿疼。放图不是为了卖惨,是想让病友警惕,特别是输利妥昔的,一定要想办法打丙种球蛋白、吃抗病毒药。

10月8日

昨晚一夜没睡,今早感觉天都是黑的,带状疱疹最大的特点就是神经疼,有句话叫牙疼不是病疼起来要人命,说的也是神经疼,像电击一样。这一晚上脑神经衰弱,我都不知道我是谁,也不知道咋起床的,反正就是模模糊糊瘸着腿去了附二院换了PICC膜,躺在椅子上跟死尸一样。

一个医生见状问我看啥的,我指了指对面PICC门。我又望了望她,她后面门上写了皮肤科三个字。我说,带状疱疹你这怎么治疗,血液科医生说我只能干等。她说,今天专家会诊你去挂号问问,我说准备去看中医了,神经疼得厉害,她说那你也可以看看,开点止痛药吃下。我心想也是。挂了号开了300多块钱的药,还叫我去检查肾功能。我说免了,又说照一个礼拜红外还是激光,我说算了,等我看完中医先。

吃了减缓神经痛的药,两个小时后才见效!我晕晕乎乎踉踉跄跄地蹲地铁去看中医,挂了个号63号,前面还有40人!一厅的人,我又一屁股躺在椅子上跟死人一样,不舒服,把头前倾搭在椅子上,想撞墙,等了1个多小时,疼得想死,给我妈发了句微信我要死了,我生病到现在也没说过这种丧气话,真的要死了,脑子要炸了。

我妈后面请假赶来了,我就一个劲地把头撞我妈的背,自己打自己的后脑勺,感觉真的很像神经病,一厅的人都是皮肤病,也没见像我这样神经的,后面再隔了段时间,药起作用了,缓和了,又像个人了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

放上图不是为卖惨,是想让病友警惕,特别是输利妥昔的,要想办法打丙球蛋白,吃抗病毒药

医生说是我疱疹面积太大,还是针灸为主,后面拔了3个,扎了40针左右,中医的针灸我觉得是最神奇的,上次肩膀疼也是疼了半个月扎了一针就好了,这次扎完了,我腿都能走路了,轻松了很多,像个人一样的走回来,躺在沙发上写着这些。虽然我的腿还是烂的,但至少脑子清醒了。医生开了3天的,我看今晚情况,决定明天要不要再去下。

此外,有网友说吃阿昔洛韦什么的,我都吃了涂了,什么用都没有,还是疯长,还用了煤油点火烧,今天似乎好像颜色深一点要结巴的样子,但是水泡还在。第一次得带状疱疹,真的是要人命。又有点疼了。

10月12日

得带状疱疹的第12天,昨晚4点又被痛醒,不知道是不是因为我做热敷的原因,总之,今天还是痛的,但比之前的痛大概减轻了一大半。大的水泡还是没有干,还在,小的水泡开始结痂了。

我的腿现在看起来无比恶心,全是疱疹,看了容易犯密集恐惧症,整个左大腿,没有一块完整的好皮肤,我都无所谓了。昨天本该预约床位的,感觉我这样可能不太适合化疗,今天还留清鼻涕感冒了,抵抗力真是太差劲了。

现在50岁以上年长者,可以接种带状疱疹疫苗

10月16日

带状疱疹几乎都结疤了,神经痛也缓解了。只是皮肤会痒,要少吃盐

之前去广州报销第一次住院的费用发下来了。真有点慢,耗时3个多月。我是职工医保,虽然医保人员说报销80%,但实际也要看具体的用药情况。我去报销的费用大概10万元,批下来6万元,也还算不错了,因为差点报销不到。

异地就医报销,一定绝对必须要挂急诊!这句话我都想标红色给所有人看见!前面我说,来这家医院挂了急诊,后面没有床位,打120送到急救中心住了一个礼拜,回来再到这家医院,我挂了门诊专家号……就这一个举动,我差点没了6万块。

但是老天保佑,因为我是打120坐急救车去的急救中心再回来的,考虑情况紧急,如果当时是坐出租车过去的也报销不了…… 审核了很久,我当时在医保局坐了2小时,开始还叫我回家来着,说是门诊不给报销。反正感恩啦,最坏的时候福也在附近。

10月22日

今天来医院7疗,一来我就发现多了一些新面孔,完全没见过,真是流水般的患者。我都要开始倒计时离开这里了,还有一个疗程了。之前提过科室的疯丫头,她还在,某次买早餐没有现金,问她借了,后面加了微信。这家伙每次我在医院的时候,都要找我开视频,说想看看科室,看看护士们,说想她们,还说想我!我判断她应该是假疯。

天冷了,坐窗子旁边一会儿手就凉了,科室里面的光头儿都戴起了毛线帽。对了,我头发还在,之前买的帽子都没用上,也引来很多病友羡慕呢,科室一个老太太掉成光头都哭了呢。有些人不会掉头发,这种比较少,用药也有关系。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

手黑到妈都不认识

我手脚除了变黑,还有汗疹一样的包。毒素都积累在手脚了,地心引力的关系吧。我发现,化疗期间的小小的疤痕黑色素沉淀,很久都不消失。

10月25日

刚刚去做了B超,之前疑似的病变淋巴结没有了。结论就是淋巴结。我发现一个很悲伤的问题,就是我们中国人,如果不学医,真的非常缺乏医学知识,这是医学教育不普及的问题。一年前医生就提醒我,疑似有问题,我偏偏不信。我也上过大学读过书也很理性,自己觉得还行。

还有一个原因,可能是因为穷。看见医生第一次一下给我开了3万多元检查,我就后退了。这时候有个人在身边推一下,我就可能去做检查了。所以我又意识到自己太孤独了,我相信和我一样的人有大把,特别是刚刚上大学,或是到北上广深发展的,身边没有亲人或和自己一起生活的人。

我说这些不是怨念,只是觉得有些事情可以改变。比如普及医学知识、疾病的知识而不仅仅是学生物。比如,像我一样在外的人,不要只顾工作,毕竟真的活到老的时候,回想一下都在工作,那就太可惜了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

另外,有个互相关心的人真的很重要。没有的话,请积极寻找,不要等,人本该是群居动物。

这两天化疗药输完了,昨晚碳酸氢钠一输进去我就感觉非常难受,狂吐盐水。原来有些病真的比癌症严重。有病友分享自己的病情,一是血小板剩几个,一是血小板增多。前者每个月都要来医院输血小板,后者每个月也要来医院输药。必须要来,不来的话,那就只有一个方案:做异体移植。我还了解到,他们的花费两年就够做异体移植的了。

可怕的是,找我说话的病友家属其实心态想法还没有摆正,有些焦躁慌乱。我得安慰他们。很多病友家属第一句话,就是“我不能接受”,我心想:你不接受能如何?你要爆炸啊还是要干什么?“你必须接受”。

家属真的才是最慌乱的,感觉要面对最亲爱的人早离去的事实。老天也没有规定谁要活到老,活到多少岁。有这么长时间那就接受,并努力活下去。如果要说更长的寿命有什么不同,那就是能有更多机会去体验更多不同事情。当然能活到老,想必一定是有福报的吧。

还有,生病真的是告诉我们,之前的生活方式和想法心态可能错了。需要改变了。明天要出院了。当然还是要打长效的升白针。其实很少有年轻人能一次性完整吃一个疗程25mg的来那度胺,它的骨髓抑制太严重了。我两次都没吃完整就出了问题。

喝水喝不下去的感觉太糟糕了,我大概是从3疗之后就不喜欢喝水了。就是放在嘴边都感觉吞不下去,因为吃药必须要喝水。我以前很爱喝水的,也不知道是咋的了。

11月5日

最近在办大病报销,就是按比例报销社保统筹基金之外的自费费用。后面资料提交上去,说职工医保不走这个程序,直接系统年度结算。新农合医保才去老家办。所以没办到。

关于办理特病,比如淋巴瘤可以办理特病。即看门诊的时候可以按比例报销一些。但像我这种异地就医的比较难办理,索性就没办了。听病友说每周一次换PICC膜103元,办了特病只要几块钱,我都要治疗结束了,才知道这么优惠。

有些癌症可以申请癌症基金,比如,广州有些医院跟李嘉诚癌症基金会合作,如果满足一些条件可以申请,费用全免。

11

终于毕业了

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

11月21日

第八个疗程,最后一个疗程原本21天一个周期,因为吃来那度胺变成28天。感觉差7天真的差蛮多。主要是在家呆不住了,我住的房间比较潮湿。化疗的人不要住潮湿的房间,朝北的房间,见不到阳光。螨虫最喜欢这种环境,就容易感染。

我的胳膊、小腿都是螨虫咬的包,很痒,脖子上也有2个,露在外面的皮肤都无一幸免。我是螨虫过敏者,这次化疗后免疫力更低了,过敏更严重了。真的不要小看螨虫过敏,除非离开这个环境,不然不会好,我可怜的皮肤是疤痕累累。我一到科室就找医生说要输免疫球蛋白,增强免疫力,我的皮肤受不了了。现在已经输上了。

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

视觉中国

医生建议我两周后做PET-CT,我拒绝了。一年做3次真的可怕,我提议做增强CT,医生同意了,等复查再PET-CT吧。最后一次办住院,热心的护士还给我选了个好的加床,有点感动和温暖。这个加床我大概住了三四次。我自己评价这个是整个科室最安静、最透气(旁边就是窗)、可以躺着靠到墙的加床,很美满了。

最初以为会变成光头的我,并没有变光头,它一直跟着我,头发我爱你。最后,今天是生日,我29周岁了。好想快点出去旅游啊

11月25日

今天结疗了,早上做了增强CT,结果肺部脖子腋下还是有淋巴结和软组织密度影,医生还是说虽然没有活性,但因为是四期,需要维持治疗,医生建议吃来那度胺以及3个月上一次利妥昔。

感觉增强CT写的结果很细微,看着有点慌,不像PET-CT,一笔概括没有活性就完事。今天也拔了管,接下来看造化了。此处省略万字。我太感慨了。以至于现在写不出什么东西。

12月13日

才短时间没来,有网友已经在关心问我情况了,我知道对你们来说可能我就是“希望”。人有时候就是要靠这样那样的希望活下来,或者接受自己的现状。我当然感谢你们能记得我这个人,我更希望你们能记得我的日记传达的东西,哪怕只有一点点,那也证明我还有点用处。我不才,写不出华丽的词藻,生病的过程也并不华丽。如果接下来我没有更新,那可能是我在悠闲的睡大觉而已,不要担心。

2022年6月10日

距离确诊已经过去4年了,我一直都有在健康的积极的生活,大家也要加油哦!

本文经作者意发表,未经授权,请勿转载。

作者:小红帽(提供文章中部分图片)
改写:苏暄

温馨提示:科普文章不提供专业诊疗意见,具体诊疗请在专业医生指导下进行

不能乱说干巴爹_(干巴爹 什么意思)

欢迎转发、收藏、点赞、关注!

天丞健:健康使者,传承健康,守护爱。

关注微信公众号“ 天丞健 ”

本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至 ssrs225@163.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。
如若转载,请注明出处:https://www.chaoyi56.com/12087.html